Cada TABLETA contiene:

Paracetamol......................................... 500 mg

Cafeína..................................................... 25 mg

Clorhidrato de fenilefrina........................ 5 mg

Maleato de clorfenamina.........................4 mg

Excipiente, c.b.p. 1 tableta.

CORICIDIN® F Tabletas es un antihistamínico, analgésico y antipirético, que proporciona alivio en la congestión nasal y rinorrea.

El paracetamol se absorbe rápida y completamente a través del tracto gastrointestinal. Su concentración en plasma alcanza picos en 30 y 120 minutos después de haber sido administrado y su vida media en plasma es de 2 a 4 horas aproximadamente. Se metaboliza en el hígado y se excreta por la orina fundamentalmente en forma conjugada como glucurónidos y sulfato; menos de 5% se excreta en forma inalterada. La vida media de eliminación es de 1-4 horas. A dosis terapéuticas, la unión a proteínas plasmáticas es escasa.

La cafeína es absorbida rápida y casi completamente, se metaboliza en gran parte vía oral. Los metabolitos se excretan principalmente en la orina como ácido monodimetilúdico. La vida media de eliminación plasmática es de 3.5 horas aproximadamente. La unión a proteínas plasmáticas es de 35%. Atraviesa la barrera placentaria y se ha identificado su presencia en algunos fetos.

La fenilefrina es un agonista selectivo alfa-1. Se absorbe a través del tracto gastrointestinal, como efecto del primer paso, es metabolizado por la monoamino oxidasa, tanto a nivel intestinal como a nivel hepático. Los efectos farmacológicos de la fenilefrina causan gran vasoconstricción.

La clorfenamina es un antagonista H1, es absorbida en el tracto gastrointestinal. Seguida de la administración oral, las concentraciones pico son alcanzadas en 2 a 3 horas y tiene una duración de acción entre 4 a 6 horas. El fármaco se distribuye en el organismo incluyendo el SNC. La administración de la clorfenamina conjuntamente con los alimentos, disminuye considerablemente la biodisponibilidad de ésta. Su absorción vía oral es mayor a 80%, la vida media en plasma es de 15 horas aproximadamente, su volumen de distribución es de 1-10 l/kg y su unión a proteínas plasmáticas es de 69-72%. Es excretada sin cambios por la orina.

CORICIDIN® F Tabletas están contraindicadas en pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, signos de depresión de la médula ósea, úlcera gastroduodenal, gastritis, hipertrofia prostática, glaucoma, e hipertensión arterial. CORICIDIN® F Tabletas no debe administrarse en pacientes alérgicos, asmáticos, durante el embarazo y la lactancia. CORICIDIN® F Tabletas no deberá administrarse a pacientes que estén bajo tratamiento con agentes antihipertensivos o con medicación antidepresiva que contengan en su formulación algún inhibidor de la monoaminooxidasa (IMAO). Ni dentro de las dos primeras semanas después de haber descontinuado el tratamiento.

No debe excederse la dosis recomendada de CORICIDIN® F Tabletas, ya que a dosis más altas puede presentarse nerviosismo, vértigo o somnolencia. No debe darse a niños menores de 12 años ni a mujeres lactando. No debe tomarse simultáneamente con medicamentos depresores del sistema nervioso ni con bebidas alcohólicas. Puede causar somnolencia. Puede provocar excitabilidad, especialmente en niños. No debe administrarse por más de 7 días. No use este producto con otros que contengan paracetamol (acetaminofén).

No se use en el embarazo y la lactancia. Durante el embarazo y la lactancia CORICIDIN® F Tabletas debe administrarse bajo estricto control médico valorando el riesgo-beneficio. No se conoce si los componentes del producto se excretan en la leche materna humana, sin embargo, como se sabe que ciertos antihistamínicos se excretan por esa vía, se debe proceder con cautela cuando este producto se administre a madres lactantes.

Existen reportes aislados de que el paracetamol produce discrasias sanguíneas (pancitopenia, agranulocitosis y trombocitopenia), las cuales usualmente han sido reversibles. El número de casos reportados es muy pequeño y la mayoría de los pacientes fueron alcohólicos crónicos, quienes resultaron particularmente susceptibles a la hepatotoxicidad inducida por el paracetamol.

La severidad de los efectos adversos provocados por la cafeína está relacionada a la dosis y estos incluyen: dolor epigástrico, vómito, taquicardia, aumento de la diuresis, estimulación del SNC (agitación, temblor, convulsiones). Con la fenilefrina se han reportado: hipertensión grave, cefalea, vómito y bradicardia refleja. El maleato de clorfenamina puede provocar somnolencia.

Otros efectos secundarios incluyen: reacciones cardiovasculares, hematológicas, neurológicas, gastrointestinales, genitourinarias y respiratorias. Se han comunicado efectos secundarios generales como urticaria, erupciones farmacológicas, choque anafiláctico, fotosensibilidad, transpiración excesiva, escalofríos, sequedad de la boca, nariz y garganta.

El uso concomitante de antihistamínicos con alcohol, antidepresivos tricíclicos, barbitúricos u otros agentes depresores del SNC, puede potenciar el efecto sedante de la clorfenamina. La acción de los agentes anticoagulantes por administración oral puede ser inhibida por los antihistamínicos. Los inhibidores de la MAO, prolongan e intensifican los efectos de los antihistamínicos.

No se han reportado a la fecha.

No se han reportado a la fecha.

Adultos y niños mayores de 12 años: Tomar 1 tableta cada 8 horas. No exceda las dosis recomendadas, podría ocurrir daño hepático.

En casos de sobredosis debe iniciarse inmediatamente el tratamiento de urgencia. Síntomas: Los efectos de una sobredosis con antihistamínicos pueden variar desde depresión del sistema nervioso central (efecto sedante, apnea, disminución de la lucidez mental, colapso cardiovascular) o estimulación (insomnio, alucinaciones, temblores o convulsiones) inclusive causar la muerte. Otras señales y síntomas pueden ser mareos, ataxia, visión borrosa e hipertensión. Los síntomas de estimulación es más fácil que ocurran en niños, como también síntomas y signos similares a los provocados por la atropina (sequedad de la boca, pupilas dilatadas y fijas, rubor, temperatura alta y síntomas gastrointestinales). Tratamiento: Se debe individualizar el tratamiento considerando utilizar cualquier medida estándar para eliminar el medicamento que aún no se ha absorbido, incluyendo carbón activado, lavado gástrico y catárticos salinos. Las soluciones preferidas para lavado son, la solución salina isotónica y la medio isotónica.

Caja con 10 y 20 tabletas.

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25° C y en lugar seco.

No se deje al alcance de los niños.
No exceda las dosis recomendadas,
podría ocurrir daño hepático.
Literatura exclusiva para médicos.
No se administre durante el embarazo y la lactancia.

Si requiere mayor información, solicítela a la Dirección Médica al 5728-4422.





Reg. Núm. 55454, S. S. A. VI
DEAR-03361200267/6RM2003